O Ministério da Saúde anunciou ter definido uma estratégia para viabilizar a compra do medicamento Zolgensma, utilizado no tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1. O remédio é um dos mais caros do mercado e custa cerca de R$ 7 milhões.
O medicamento será destinado a crianças de até seis meses que não dependam de ventilação mecânica por mais de 16 horas e será oferecido gratuitamente aos pacientes elegíveis. O modelo de pagamento adotado pelo Ministério da Saúde será baseado no desempenho do tratamento. O pagamento seguirá a seguinte estrutura: 40% do valor no início do tratamento.
Se, após dois anos, a criança apresentar controle da nuca, mais 20% serão pagos. Outros 20% serão pagos três anos depois, caso haja controle do tronco, e os últimos 20% quatro anos após o início do tratamento, se o controle motor for mantido. Em caso de óbito ou progressão negativa da doença, os pagamentos serão cancelados.
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